巴中染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查的这三条染色体异常，分别代表什么病？
- 21号染色体多一条是唐氏综合征，主要影响智力发育和特殊面容；18号染色体多一条是爱德华氏综合征，通常伴有严重畸形，预后很差；13号染色体多一条是帕陶氏综合征，也常伴有多发畸形和智力障碍。
- 采样点周末上班吗？我工作日没时间。
- 我们大部分合作的采样点在周末也提供采样服务，但具体服务时间可能因地点而异。您在预约时可以直接选择方便的时间段，或向客服查询周末开放的具体点位。
- 你们支持分期付款吗？比如用花呗或者信用卡分期。
- 目前我们的检测费用1705元需一次性付清，官方渠道暂不直接提供分期付款服务。您可以选择使用信用卡或支付宝、微信等支付工具支付，这些第三方工具是否支持分期，请您咨询对应的发卡行或支付平台。本项目为自费项目。
- 这个检查结果如果是低风险，是不是就百分百没问题了？
- 任何筛查都无法保证100%。低风险结果意味着胎儿患目标染色体疾病的可能性极低，但仍有极小概率的假阴性可能。建议您仍要定期进行所有常规产检，全面监测胎儿发育情况。
- 我抽血留的样本和个人信息，你们怎么保密？
- 您好，我们高度重视个人信息与样本隐私。全程采用匿名编码处理，检测报告仅通过加密渠道发送给您本人。我们有严格的内部管理制度和技术手段，确保您的信息不会被泄露给任何无关第三方。
用户评价 (5条，均分4.8)
来做NIPT最关心的就是等结果那几天。万核效率真的高，报告出得很快，没让我焦虑太久。报告内容也挺详细，不光给了核心结果，还有一些相关的解释说明，看着挺明白的，不像有的报告就只给个冷冰冰的结论。整体体验不错，速度和服务都挺好，让人安心。
机构回复
感谢您的认可与真实反馈。我们始终致力于优化流程，确保在保证检测准确性的前提下，尽快为您提供清晰易懂的专业报告。您的安心是我们最大的追求，期待继续为您提供可靠的健康服务。
我是比较纠结的人，采血前反复确认细节。客服很有耐心，没有不耐烦。而且他们系统好像有备注，抽血时护士主动问我是不是之前电话里那位有点紧张的妈妈，瞬间感觉被记住了，很温暖。流程设计有温度。
机构回复
感谢您的分享。我们相信医疗科技服务也应充满温度。您的安心对我们至关重要，因此我们注重每一个服务环节的衔接与关怀。祝您一切顺利！
看到报告上有个“检测质量评估”部分，里面有些参数我听不懂，但客服说这是内部质控数据，证明检测过程是可靠的。能把质控信息放出来，感觉挺透明、挺自信的。
机构回复
感谢您的关注！您看到的正是我们严格质控流程的体现。公开部分质控信息，是我们对检测质量自信的表现，也是我们对每一位用户负责任的承诺。
价格确实比普通唐筛高不少，但图个安心和准。报告等了11天，比宣传的最长10天多了一天，中间有点着急打了客服，回复说我的样本需要更长时间分析以确保准确性。最后收到低风险，也接受了这个解释。就是希望以后时效能更稳定些。
机构回复
非常抱歉让您多等待了一天！您的情况确实是因为个别样本需要更审慎的复核查证，以确保给您万无一失的结果。感谢您的理解和耐心，我们会继续努力优化流程，提升时效稳定性。
检测本身很好，性价比高。但等报告那几天有点焦虑，看到有些平台有“加急服务”（当然要加钱），我在想如果这个套餐也能提供付费加急选项就更灵活了，满足不同人的需求，价格体系就更完善了。
机构回复
感谢您的建议！我们目前以保障标准服务的质量和稳定性为主。您关于提供弹性服务的想法很有价值，我们会认真评估其可行性。
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四川省巴中市恩阳区登科路404号
