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巴中子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查120个基因,是不是比只查几个基因更好?
是的,覆盖基因更广,信息更全面。不仅能寻找常见的靶点,还能同时评估化疗敏感性、遗传风险(如林奇综合征)和免疫治疗疗效(MSI),一次检测提供多方面的决策支持,性价比更高。
除了抽血,还需要提供肿瘤组织样本吗?
本项目主要使用血液样本进行检测。在某些情况下,如果医生有综合判断的需求,可能会建议同步提供组织样本进行比对,但这并非此项检测的强制要求,具体请遵医嘱。
这个价格能开发票吗?发票项目是什么?
可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“检验费”。具体开票细节,您可以在支付前与医院收费处或服务商确认。
报告上写着“基因突变丰度低”,这是什么意思?严重吗?
“突变丰度低”通常表示在血液中检测到的、携带特定突变的ctDNA片段比例较低。这可能与肿瘤负荷小、治疗效果佳或肿瘤释放DNA较少有关。其临床意义需由医生结合您的影像学检查、病理报告等综合解读,单独看这个指标无法直接判断严重程度,但可为医生动态监控病情提供参考。建议您携带报告咨询您的主治医生。
我的基因信息和个人隐私,你们怎么保证安全?
我们高度重视您的隐私安全。从样本接收、检测到报告生成,全程采用独立编码,信息严格加密。未经您的明确授权,我们绝不会向任何第三方透露您的个人信息和检测数据。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分5.0)

郭** 已验证 胃癌家属

爸爸胃癌刚做完手术,妈妈又查出来子宫内膜癌,家里一团乱。做这个检测最怕信息泄露让老人有心理负担。顾问小哥全程电话沟通,没乱加微信,资料也是密送,连缴费都是专用通道,感觉被保护得很好。

机构回复

感谢您在家庭困难时期选择我们。我们深知医疗信息的敏感性,因此所有沟通和交付渠道都经过安全设计,旨在最大限度减少信息暴露,为您和家人提供一个安心的服务体验。

2026-04-2148人觉得有用
阎** 已验证 主治医生推荐

单位体检发现肿瘤标志物异常,心里很慌,赶紧来查一下。他们的咨询室是独立私密的,这点特别好,可以放心和顾问聊自己的担心。顾问非常专业,没有过度推销,而是根据我的情况分析了检测的必要性。整个环境让人感觉很重视隐私,也很有权威性。

机构回复

谢谢您的细致评价。保护用户隐私、提供专业的医疗咨询是我们的基本准则。很高兴我们的服务能帮助您在焦虑时获得清晰的指引,感谢信任。

2026-04-1915人觉得有用
魏** 已验证 乳腺癌术后

帮忙给阿姨安排的检测,她在外地,采血很方便,在当地合作机构就能完成。所有流程都可以线上跟踪,不用跑来跑去。报告出来后,还支持线上授权给主治医生查看,省了邮寄的麻烦。数字化体验做得很不错,适合现代人。

机构回复

感谢您对我们数字化服务的认可!我们致力于通过技术手段,让精准医疗的服务突破地域限制,更加便捷可及。很高兴这些设计能切实方便到您和家人。祝阿姨安康!

2026-04-1737人觉得有用
叶** 已验证 肝癌家属

预约和抽血环节都很顺利。但出报告后,第一次预约解读的时间不太理想,排到了两天后,有点着急。不过后来客服帮我留意了临时取消的名额,提前了一天。如果能增加一些解读医生就更好了。

机构回复

感谢您的理解和建议。解读服务需求量有时较大,可能导致预约排队,为此我们深表歉意。我们正在积极扩充医学解读团队,并优化预约系统,以缩短用户等待时间。

2026-04-0742人觉得有用
贾** 已验证 甲状腺结节

作为肺癌家属,最怕的就是没人理。这次体验完全相反,从下单到解读,每个环节都有人主动联系我,告诉我下一步该做什么。这种‘被安排得明明白白’的感觉,在慌乱中给了我们很大的支撑。

机构回复

您的感受对我们至关重要。在困难时期,清晰的服务指引和主动的沟通是我们应该做到的。感谢您的信任,我们会坚持这份细致和主动,陪伴每个家庭度过难关。

2026-04-1454人觉得有用

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