巴中肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能保证我找到可以用的药吗？
- 我们需要客观地说明，检测的目的是最大概率地帮您寻找潜在的治疗机会，但不能保证100%找到有对应药物的基因突变。结果可能揭示有药可用的靶点，也可能显示适合免疫治疗，或者提供化疗参考信息，亦或暂时未发现明确的用药靶点。它是一份重要的治疗地图，但地图上是否有路，取决于您肿瘤自身的基因特征。
- 检测报告大概长什么样？主要看哪几部分？
- 报告是一份详细的专业文档。核心部分是“检测结果与解读”，会列出发现的基因变异、对应的药物疗效预测（如敏感、耐药等）、以及TMB、MSI、PD-L1的检测结果。报告配有结果摘要和详细的解读说明。
- 如果我同时想做两个部位的肿瘤检测，价格是翻倍吗？
- 这取决于检测需求。如果是对同一个体的两个不同部位病灶进行检测，以探究异质性，通常需要分别计费，因为涉及独立的样本处理和分析流程。如果是针对同一个病灶样本进行不同项目的检测，可能会有套餐优惠。具体需要根据您的实际情况进行评估和报价。
- 这个检测和PET-CT那种影像检查，作用上冲突吗？
- 您好，完全不冲突，两者是互补关系。PET-CT等影像学检查好比“看清敌人阵地在哪里、有多大”，用于分期和疗效评估。而基因检测是“弄清敌人的内部构造和弱点”，用于制定精准的攻击策略（用药）。医生需要结合“影像”和“基因”两方面的信息，才能做出最全面的判断。
- 检测结果的有效期是多久？会不会过一段时间就无效了？
- 基因信息本身是您终身的生物学特征，不会改变。但肿瘤是动态发展的，因此我们建议，如果您的病情出现重大进展，应与主治医生讨论是否需要重新检测以获得最新的基因信息。
用户评价 (5条，均分4.6)
客服态度很好，回复及时。但初期流程介绍时，给了一堆纸质和电子资料，信息有点散，我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些，对患者更友好。
机构回复
非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯，我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程，目标是让您一眼就能看清全貌，简化操作。感谢您的帮助！
最打动我的是报告里‘治疗路径规划’那一部分，它不是简单地罗列药物，而是结合我的突变情况，给出了不同线序的治疗策略逻辑图，一目了然。这对我跟医生深入讨论治疗方案帮助太大了，感觉自己不再是小白。
机构回复
为您提供的治疗逻辑图，正是我们“从数据到洞见”理念的体现。我们希望通过清晰的可视化呈现，帮助您和医生更好地理解复杂的基因信息背后的临床意义。很高兴它起到了作用。
检测本身很专业，但价格确实不便宜，对于我们普通家庭是一笔不小的开销。不过想想他们用的都是进口试剂和设备，实验室环境维护成本也高，报告又那么厚一本，解读还那么仔细，也算是一分钱一分货吧。就是希望未来能有更多的惠民政策或分期选择。
机构回复
完全理解您的感受。肿瘤基因检测涉及高昂的进口试剂、设备及高端人才投入。我们一直在努力通过技术创新和流程优化控制成本，并积极探寻与保险、公益项目合作的可能，让更多患者受益。
家里老人肺腺癌，基因检测结果有EGFR敏感突变，但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响，比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益，以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻，让我们和医生在选药时考虑得更周全，避免了盲目乐观。
机构回复
肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响，是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择，制定更稳妥的策略。
作为胃癌患者的家属，代父亲办理一切。最怕流程复杂老人搞不定。好在客服提前发来了详细的视频指引，怎么配合医院取样、填表都讲得很清楚。我白天上班，晚上抽空按照步骤一步步弄完的，没觉得太吃力。
机构回复
陪伴家人抗癌非常辛苦，能为您节省一点精力是我们的荣幸。视频指引和线上材料提交都是为了方便像您这样时间紧张的家属。后续报告解读如果有需要，我们也支持家属代为沟通，请放心。
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